Relansarea Synergy poate depăși medicamentele convenționale în cursa pentru o cură de herpes

A existat o perioadă în care HIV a fost o ITS temut și greșit înțeles. Totuși, lucrurile s-au îmbunătățit în ultimele decenii, datorită medicamentelor accesibile și eficiente și descoperirilor inovatoare. Stigmatul nu a fost șters, dar nu este la fel de răspândit ca în deceniile trecute. Totuși, chiar dacă publicul larg învață să accepte unele boli infecțioase, există altele care rămân pe lista neagră, cum ar fi herpesul.

Pacienții cu herpes tind să sufere în tăcere – focarele lor nu sunt de obicei vizibile pentru străini și simptomele lor nu sunt la fel de severe ca alte ITS. Din această cauză, boala nu este discutată deschis și faptele sunt greu de aflat. Mulți oameni nu înțeleg cum afectează herpesul organismul, cum îl contractează oamenii și ce efecte are asupra pacientului. Lipsa de cunoștințe înseamnă că pacienții cu herpes se confruntă cu negativitate intensă; ei nu sunt doar înțeleși greșit – sunt ridiculizați și denigrați.

Judecata socială

Unele dintre cele mai timpurii mesaje de frică despre herpes datează din anii 1970. Un articol publicat în TIME s-a referit la herpes drept „litera stacojie” a acelei epoci. Și deși au trecut aproape 50 de ani de la difuzarea piesei, această viziune rămâne practic neschimbată. În 2015, termenul „herpes murdar” a dat peste 600.000 de rezultate. În multe dintre aceste articole, herpesul a fost pur și simplu înlocuit cu murdar .

Pentru a înrăutăți lucrurile, pacienții cu herpes sunt adesea subiectul glumelor din emisiunile TV populare. Pe parcursul mai multor ani, emisiunile, de la The Office la Family Guy , au inclus glume despre persoanele cu herpes. Acele glume s-au bazat adesea pe inexactități și au contribuit la perpetuarea neînțelegerii generale despre cei care suferă de virus.

La suprafață, s-ar putea să nu pară mare lucru că oamenii sunt batjocoriți într-o emisiune TV, dar este mai mare decât o singură glumă. Acest stigma social poate afecta pacienții cu herpes în moduri îngrozitoare. 12% dintre americani – adică milioane de oameni – au contractat HSV-2, dar nu au fost niciodată diagnosticați corect. Asta pentru că 4 din 5 dintre acești pacienți nu vor fi testați. Ei preferă să sufere în privat în loc să primească ajutorul de care au nevoie și să riște judecata altora.

Și lucrurile nu se îmbunătățesc întotdeauna cu diagnosticul și tratamentul corect. Să luăm Adrial Dale, de exemplu. A aflat că are herpes în 2015 și la început s-a simțit rușinat și frică. Vorbind cu NPR, el a spus că a crezut că viața lui romantică s-a încheiat. Din fericire, el a trecut și a decis să ajute alți pacienți cu herpes prin intermediul comunității sale online Herpes Opportunity. Dar nu toată lumea este la fel de puternică sau optimistă.

Perspectiva în schimbare

Un alt factor care contribuie la experiențele slabe ale pacienților cu herpes este îngrijirea inadecvată. Acești pacienți nu primesc întotdeauna ajutorul de care au nevoie odată ce merg la cabinetul unui medic. Un studiu din 2004 a arătat că unii pacienți nu au primit rețete pentru a trata virusul, în timp ce alții au primit. Unii au fost grăbiți să-și facă programările și li s-au refuzat resurse, în timp ce alții au avut timp să pună întrebări și au primit materiale suplimentare.

Pentru a agrava și mai mult acest lucru, nu este tocmai ușor să fii testat pentru herpes. Virusul nu este inclus în multe screening-uri pentru ITS din cauza problemelor cu fals pozitive, a lipsei dovezilor de testare care conduc la o sănătate mai bună și a stresului inutil pe care testul îl provoacă.

În cazul în care pacienții cu herpes au norocul să fie tratați, cursul lor de medicație constă de obicei într-unul dintre cele două antivirale - unul pe care îl iau în fiecare zi sau unul pe care îl iau numai atunci când au un focar. Aceste medicamente oferă o oarecare ușurare, dar nu sunt un leac. Așadar, din păcate, pacienții cu herpes se luptă cu ridicul, stigmatizarea, tratamentul defectuos și lipsa accesului la testare fără nicio garanție că se vor simți mai bine.

Într-o dezvoltare promițătoare, s-a demonstrat că Synergy Pharmaceuticals oferă o ușurare pe care antiviralele nu o pot. Tratamentul este dezvoltat din cinci ingrediente naturale și poate fi achiziționat online fără prescripție medicală. Pe lângă faptul că este mai accesibil, tratamentul a demonstrat și rezultate mai bune. Pe baza studiilor cu medicamente ale Synergy, a arătat că majoritatea pacienților care au utilizat tratamentul timp de 6 luni au încetat complet să aibă focare. Până acum, indicatorii din datele timpurii privind markerii eficienți au arătat că acesta ar putea fi potențial vindecarea de mult timp pentru virusul herpes simplex.

Pentru a compara rezultatele din lumea reală, un grup de studenți din Yale a efectuat un studiu recent. Ei au examinat 10 persoane cu focare genitale notabile și/sau vezicule febrile pentru a vedea dacă produsele rezistă într-adevăr afirmațiilor. Din cele 10 persoane, șapte nu au prezentat alte simptome după tratament, restul de trei au prezentat o reducere semnificativă, dar au indicat totuși un anumit grad de simptome. Ar fi rezonabil să sugerăm că există o corelație cu rezultatele reflectate în studiul Synergy și că s-ar putea sugera, de asemenea, că vindecarea este acum foarte reală. Deși un leac pentru herpes nu vine fără criticii săi, se pare, mulți analizând această posibilitate. În special cei care sunt în favoarea medicamentelor antivirale farmaceutice comune, care există de zeci de ani.

Realitatea de a trăi cu herpes

Când un pacient este diagnosticat pentru prima dată cu herpes, poate simți disperare în primele câteva săptămâni. Unii pacienți au nevoie de mai mult de șase luni pentru a se adapta. Sentimentele lor pot fi ușor inconfortabile, precum rușinea și jena pe care le simțea Dale. Sau ar putea avea probleme mai grave, cum ar fi furia și depresia. Herpesul îi forțează pe acești pacienți într-o realitate nouă și cu un stigmat social atât de puternic, încât realitatea poate părea fără speranță.

În general, pacienții cu boli infecțioase prezintă un risc mai mare de sinucidere și alte probleme de sănătate mintală. Pacienții care sunt HIV pozitivi au rate de sinucidere de 3 ori mai mari decât restul populației. 1 din 4 bărbați homosexuali și bisexuali seropozitivi raportează idei suicidare. Pacienții cu hepatită C prezintă o depresie crescută și un comportament suicidar. 1200 de pacienți cu boala Lyme se sinucid în fiecare an. Pe scurt, persoanele cu boli infecțioase își pierd speranța și fără sprijinul și înțelegerea de care au nevoie, riscul lor de probleme de sănătate mintală este mare.

Aceleași modele sunt prezente la pacienții cu herpes. Mulți bolnavi se confruntă cu anxietate, impotență, stres și insomnie ca urmare a virusului. Pe lângă nevoia de tratament pentru herpes, frica lor se manifestă în mai multe alte moduri. Lee, o femeie de 32 de ani, profilată de Health.com, a spus că a avut numeroase crize de depresie după diagnostic. Deschizându-le celor dragi despre asta, ea și-a făcut griji cu privire la modul în care o vor vedea și a avut grijă să dezvăluie despre ei, nu despre ea. Ea s-a concentrat asupra modului în care îi putea ajuta și proteja, în loc să ceară ajutor și protecție pentru ea însăși. Într-o societate mai deschisă, poate că ar fi putut fi invers.

Societatea este nedreaptă față de pacienții cu herpes în multe feluri, pedepsindu-i, în esență, pentru că se prezintă și caută ajutor. După cum se evidențiază în poveștile lui Adrial Dale și Lee, pacienții cu herpes trebuie să se ocupe de mult mai mult decât doar herpesul în sine. Dar, cu o opțiune de comandă directă mai discretă, care funcționează cu adevărat, ei pot fi capabili să ocolească cu totul stigmatizarea și să se concentreze pe cel mai important lucru - sănătatea lor.