¿Puede el relanzamiento de Synergy superar a la medicación convencional en la carrera por una cura para el herpes?

Hubo un período en el tiempo en que el VIH era una ITS comúnmente temida e incomprendida. Sin embargo, las cosas han mejorado en las últimas décadas gracias a medicamentos accesibles y efectivos y descubrimientos innovadores. El estigma no se ha borrado, pero no es tan frecuente como en décadas pasadas. Aún así, aunque el público en general aprende a aceptar algunas enfermedades infecciosas, hay otras que permanecen en la lista negra, como el herpes.

Los pacientes de herpes tienden a sufrir en silencio: sus brotes no suelen ser visibles para los extraños y sus síntomas no son tan graves como los de otras ITS. Debido a esto, la enfermedad no se discute abiertamente y los hechos son difíciles de obtener. Muchas personas no entienden cómo afecta el herpes al cuerpo, cómo lo contraen las personas y qué efectos tiene en el paciente. La falta de conocimiento significa que los pacientes con herpes se enfrentan a una intensa negatividad; no solo se los malinterpreta, sino que se los ridiculiza y vilipendia.

El Juicio Social

Algunas de las primeras alarmas sobre el herpes se remontan a la década de 1970. Un artículo publicado en TIME se refirió al herpes como la “letra escarlata” de esa época. Y aunque han pasado casi 50 años desde que se publicó la pieza, esa visión permanece prácticamente sin cambios. En 2015, el término "herpes sucio" arrojó unos 600 000 resultados. En muchos de esos artículos, el herpes simplemente se sustituyó por sucio .

Para empeorar las cosas, los pacientes con herpes a menudo son el blanco de las bromas en los programas de televisión populares. En el transcurso de varios años, los programas que van desde The Office hasta Family Guy incluyeron bromas sobre personas con herpes. Esas bromas a menudo se basaban en inexactitudes y ayudaron a perpetuar el amplio malentendido sobre quienes padecen el virus.

En la superficie, puede que no parezca gran cosa que se burlen de la gente en un programa de televisión, pero es más grande que una sola broma. Este estigma social puede afectar a los pacientes con herpes de manera terrible. El 12 % de los estadounidenses, es decir, millones de personas, han contraído el VHS-2 pero nunca han recibido un diagnóstico adecuado. Eso es porque 4 de cada 5 de estos pacientes no se harán la prueba. Prefieren sufrir en privado en lugar de obtener la ayuda que necesitan y arriesgarse al juicio de los demás.

Y las cosas no siempre mejoran con el diagnóstico y el tratamiento adecuados. Tome Adrial Dale, por ejemplo. Se enteró de que tenía herpes en 2015 y al principio se sintió avergonzado y asustado. Al hablar con NPR, compartió que pensaba que su vida romántica había terminado. Afortunadamente, siguió adelante y decidió ayudar a otros pacientes con herpes a través de su comunidad en línea Herpes Opportunity. Pero no todos son tan fuertes u optimistas.

La perspectiva cambiante

Otro factor que contribuye a las malas experiencias de los pacientes con herpes es la atención inadecuada. Estos pacientes no siempre obtienen la ayuda que necesitan una vez que van al consultorio de un médico. Un estudio de 2004 mostró que algunos pacientes no recibieron recetas para tratar el virus mientras que otros sí. A algunos se les apresuró en sus citas y se les negaron los recursos, mientras que otros tuvieron tiempo de hacer preguntas y recibieron materiales complementarios.

Para complicar aún más esto, no es exactamente fácil hacerse la prueba del herpes. El virus no se incluye en muchas pruebas de ITS debido a problemas con falsos positivos, falta de evidencia de que las pruebas conduzcan a una mejor salud y el estrés innecesario que causa la prueba.

En el caso de que los pacientes con herpes tengan la suerte de recibir tratamiento, su curso de medicación generalmente consiste en uno de dos antivirales: uno que toman todos los días o uno que toman solo cuando tienen un brote. Estos medicamentos brindan cierto alivio, pero no son una cura. Entonces, lamentablemente, los pacientes con herpes luchan contra el ridículo, el estigma, el mal trato y la falta de acceso a las pruebas sin garantía de que se sentirán mejor.

En un avance prometedor, se ha demostrado que Synergy Pharmaceuticals ofrece el alivio que los antivirales no pueden ofrecer. El tratamiento se desarrolla a partir de cinco ingredientes naturales y se puede comprar en línea sin receta médica. Además de ser más accesible, el tratamiento también ha demostrado mejores resultados. Según los ensayos de medicamentos de Synergy, mostró que la mayoría de los pacientes que usaron el tratamiento durante 6 meses dejaron de tener brotes por completo. Hasta ahora, los indicadores de los primeros datos sobre marcadores efectivos mostraron que esto podría ser potencialmente la cura anunciada durante mucho tiempo para el virus del herpes simple.

Para comparar los resultados en el mundo real, un grupo de estudiantes de Yale realizó un estudio reciente. Examinaron a 10 personas con brotes genitales notables o ampollas febriles para ver si los productos realmente resistían las afirmaciones. De las 10 personas, siete no mostraron más síntomas después del tratamiento, las tres restantes mostraron una reducción significativa pero aún indicaron cierto grado de síntomas. Sería razonable sugerir que existe una correlación con los resultados reflejados en el estudio de Synergy y que uno también podría sugerir que la cura ahora es muy real. Aunque parece que una cura para el herpes no viene sin sus críticos, y muchos analizan la posibilidad. Especialmente aquellos que están a favor de los medicamentos antivirales farmacéuticos comunes que existen desde hace décadas.

La realidad de vivir con herpes

Cuando a un paciente se le diagnostica herpes por primera vez, puede sentirse desesperado durante las primeras semanas. Algunos pacientes tardan más de seis meses en adaptarse. Sus sentimientos pueden ser levemente incómodos, como la vergüenza y la vergüenza que sintió Dale. O podrían tener problemas más serios como ira y depresión. El herpes obliga a estos pacientes a una nueva realidad, y con un estigma social tan fuerte, que la realidad puede parecer desesperada.

En términos generales, los pacientes con enfermedades infecciosas tienen un mayor riesgo de suicidio y otros problemas de salud mental. Los pacientes seropositivos tienen tasas de suicidio 3 veces más altas que el resto de la población. 1 de cada 4 hombres homosexuales y bisexuales seropositivos informa tener ideación suicida. Los pacientes con hepatitis C muestran un aumento de la depresión y el comportamiento suicida. 1200 pacientes con la enfermedad de Lyme se suicidan cada año. En resumen, las personas con enfermedades infecciosas pierden la esperanza y sin el apoyo y la comprensión que necesitan, su riesgo de problemas de salud mental es alto.

Estos mismos patrones están presentes en pacientes con herpes. Muchos enfermos lidian con la ansiedad, la impotencia, el estrés y el insomnio como resultado del virus. Además de necesitar tratamiento para el herpes, su miedo se manifiesta de varias otras formas. Lee, una mujer de 32 años reseñada por Health.com, compartió que tuvo numerosos episodios de depresión después de su diagnóstico. Al abrirse a sus seres queridos al respecto, le preocupaba cómo la verían, y tuvo cuidado de hacer la revelación sobre ellos, no sobre ella. Se centró en cómo podía ayudarlos y protegerlos, en lugar de pedir ayuda y protección para ella. En una sociedad más abierta, quizás podría haber sido al revés.

La sociedad es injusta con los pacientes de herpes de muchas maneras, esencialmente castigándolos por presentarse y buscar ayuda. Como se evidencia en las historias de Adrial Dale y Lee, los pacientes con herpes tienen que lidiar con mucho más que solo el herpes en sí. Pero con una opción de orden directa más discreta que realmente funciona, es posible que puedan eludir el estigma por completo y concentrarse en lo más importante: su salud.